پژوهشگران دانشگاه سیراکیوز با شناسایی روشی نوین برای کاهش وزن و بهبود قند خون بدون عوارض گوارشی داروهای رایج، مولکول جدیدی به نام TDN ساخته‌اند که با هدف قرار دادن سلول‌های پشتیبان مغز، اشتها را کاهش می‌دهد و می‌تواند از سال ۲۰۲۶ وارد مرحله آزمایش انسانی شود.

به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از ساینس دیلی، دانشگاه سیراکیوز و بر اساس مقاله منتشرشده در نیچر متابولیسم، گروهی از پژوهشگران آمریکایی موفق به شناسایی روشی نوین برای کاهش وزن و بهبود کنترل قند خون شدند که عوارض ناخوشایند داروهای رایج خانواده GLP-1 همچون تهوع و استفراغ را به همراه ندارد.

داروهای GLP-1 موجود با هدف قرار دادن نورون‌های مغزی مسئول کنترل اشتها عمل می‌کنند، اما تا ۷۰ درصد بیماران طی یک سال به دلیل عوارض گوارشی از ادامه مصرف بازمی‌مانند. تیم چندرشته‌ای به رهبری رابرت دویل، استاد شیمی و داروسازی دانشگاه سیراکیوز، مسیر متفاوتی را انتخاب کرده و به‌جای نورون‌ها، سلول‌های پشتیبان مغز (همچون گلیا و آستروسیت‌ها) را هدف قرار داده است.

پژوهش نشان داد که برخی سلول‌های پشتیبان در بصل‌النخاع به‌طور طبیعی مولکولی به نام اکتادکانوروپپتید (ODN) تولید می‌کنند که اشتها را کاهش می‌دهد. تزریق مستقیم ODN به مغز موش‌های آزمایشگاهی موجب کاهش وزن و بهبود تحمل گلوکز شد. اما با توجه به غیرعملی بودن تزریق مغزی در انسان، نسخه اصلاح‌شده‌ای از این مولکول به نام تری‌دکانوروپپتید (TDN) ساخته شد که می‌تواند از طریق تزریق زیرجلدی (مشابه داروهایی همچون اوزمپیک) تجویز شود، آزمایش‌های TDN روی موش‌های چاق و پستانداران کوچک نشان داد که این ترکیب بدون ایجاد تهوع یا استفراغ، منجر به کاهش وزن و بهبود پاسخ به انسولین می‌شود.

دویل این مسیر را «میانبر شیمیایی» نسبت به داروهای فعلی توصیف می‌کند «به‌جای دویدن یک ماراتن شیمیایی از نقطه شروع، ما از نیمه مسیر شروع می‌کنیم و به‌طور مستقیم به سلول‌های پشتیبان هدف می‌زنیم، این کار می‌تواند عوارض جانبی را کاهش دهد یا حتی نیاز به دوز بالای داروهای GLP-1 را از بین ببرد.»

برای تجاری‌سازی این کشف، شرکتی نوپا به نام CoronationBio تأسیس شده که مالکیت فکری مشتقات ODN را از دانشگاه سیراکیوز و دانشگاه پنسیلوانیا برای درمان چاقی و بیماری‌های کاردیومتابولیک در اختیار گرفته است، برنامه‌ریزی‌ها نشان می‌دهد که کارآزمایی‌های انسانی این درمان جدید در سال‌های ۲۰۲۶ یا ۲۰۲۷ آغاز شود.

کد خبر 893726